堂祸

　　。科学【瞧 ！家发金森咱们的现帕新医前沿科技】。

　　。病全光明日报上海2月23日电（记者颜维琦）。治靶帕金森病是科学仅次于阿尔茨海默病的第二常见的神经退行性疾病。记者日前得悉 ，家发金森国家神经疾病医学中心 、现帕新医脑功用与脑疾病全国重点试验室
、病全复旦大学隶属华山医院郁金泰团队历经5年的治靶临床和基础研讨 ，取得严重科研打破，科学发现帕金森病全新医治靶点FAM171A2蛋白，家发金森并找到了具有潜在医治效果的现帕新医小分子化合物。

　　这一打破有望从疾病前期对帕金森病进行干涉，病全推迟疾病发展。治靶结合现有的对症医治手法，将完成帕金森病病因医治与症状缓解的两层打破
，谋福数百万患者。相关研讨成果日前在线发表于世界期刊《科学》。

　　既往研讨发现 ，病理性α-突触核蛋白是帕金森病的要害致病蛋白
，在病理条件下
，正常的α-突触核蛋白单体会产生过错折叠 ，并集合在一起构成纤维，损坏神经元的正常功用并导致其逝世 。它还会像“种子”相同播散，侵略附近的正常神经元，诱导更多脑区α-突触核蛋白集合和神经元逝世
。当致病蛋白传达到中脑黑质区域时，可导致多巴胺能神经元逝世 ，然后呈现动作缓慢
、停止性震颤 、肌强直等运动症状；当传达到大脑皮层时，会呈现记忆力下降等认知障碍症状。

　　传统药物和手术医治都只是针对帕金森病的症状进行医治 ，不能推迟疾病发展 。因此，进一步研讨帕金森病致病的深层原因并展开针对性医治，成为全球相关范畴科学家竞相探究的方针。

　　郁金泰团队经过5年悉心研讨，清晰了病理性α-突触核蛋白在神经元间的传达“导火线”，并发现了按捺其传达进程的候选新药 ，为帕金森病医治供给了新思路。

　　研讨团队首先从大规模人群的全基因组相关剖析中，发现FAM171A2蛋白是帕金森病危险基因
。FAM171A2蛋白是一种神经元细胞膜蛋白，但其功用此前从未被研讨过 。团队研讨证明，FAM171A2蛋白是促进病理性α-突触核蛋白传达的要害 ，我科学家在全球初次提醒FAM171A2蛋白与α-突触核蛋白的结合机制
。

　　根据帕金森病患者临床样本剖析，团队发现帕金森病患者大脑中FAM171A2蛋白含量增高，且FAM171A2蛋白含量越高的患者，其脑内病理性α-突触核蛋白含量也越高。紧接着，经过一系列体表里试验，团队发现在神经元细胞膜上 ，FAM171A2蛋白像“智能辨认门”相同 ，可选择性地结合病理性α-突触核蛋白，并带着其进入到神经元中 ，诱导神经元内单体方式的α-突触核蛋白产生过错折叠
，形成神经元逝世并在神经元间传达。随后 ，经过转基因动物证明，敲除小鼠神经元上FAM171A2蛋白，可有用操控小鼠帕金森样症状的发展 。

　　根据这一发现 ，团队使用人工智能的蛋白结构猜测和虚拟挑选技能，从7000余种小分子化合物中成功找到了一种小分子，可有用按捺FAM171A2蛋白和病理性α-突触核蛋白结合 ，并按捺多巴胺能神经元对该致病蛋白纤维的吸取 。

　　郁金泰告知记者 ，帕金森病患者在呈现运动症状之前十几年，大脑内就已存在α-突触核蛋白病理，这一研讨有望在疾病的临床前期 、前驱期和临床期经过靶向按捺原立异靶点FAM171A2蛋白以阻断病理性α-突触核蛋白传达，推迟帕金森病发展。

　　《光明日报》（2025年02月24日 08版）。